David hade bilen under förmiddagen så Nanette kom och hämtade mig och vi åt lunch tillsammans <3 När David kom hem med bilen igen åkte jag in till mormor och morfar med en tavelram jag sprayat om från silver till svart, åt ostmacka och drack en kopp té. Mys! Sen hem till en ledsen Jullis, jag hade köpt med mig munkar och så kokade jag mjölk med oboy i sen åkte vi ner till en brygga i knivsta och där satt vi sen och grät ikapp. Ingen bra dag för mitt lilla hjärta i skolan idag. Jag blir så fruktansvärt arg.. En pojke i klassen har skrikit inför hela gruppen att en reporter som betet sig illa mot flyktingar är ”ett jävla Cp ” och sen kollat på Jouline för att se hennes reaktion. Fröken hade sagt till honom gång på gång men han hade fortsatt. Och så har det tydligen varit så ett tag nu, så när Jouline kommer hem från skolan och rent ut sagt bryter ihop och gråter så att luften håller på att ta slut.. Jag blir så otroligt ledsen. Jouline berättar dessutom att fröknarna pratat om detta med hela klassen och även med pojken enskilt med ändå tycks det inte få ett slut. Jag är Så himla stolt och glad över att vi lyckats uppfostra och forma våran dotter till den ödmjuka, omtänksamma, snälla och varma person hon är idag, med världens största hjärta som aldrig skulle göra någon illa med vilja! Jag tror inte att människor förstår vad ont det gör när andra använder ordet CP i dåliga sammanhang eller som svordomar. Som jag skrivit förut, Della har en CP skada.. Hon är inte CP. Hon är världens underbaraste för oss, för Jouline. När någon då säger ordet i negativa sammanhang för att såra så gör det Ont! Ingen ska behöva få höra såna hårda ord som liten eller överhuvudtaget.
”Jag blir så ledsen för att han inte kan förstå att det inte är något dåligt med CP och att det inte är något man är utan något man har.” Hon är inte bara världens finaste hon är klok som en bok också min prinsessa.
Vi satt länge och njöt av vattnets kluckande och solen varma strålar i den krispiga luften, pratade massor och kramades. Åkte sen och handlade för att komma hem och hitta de här två liggandes i hallen : 
Anna kom sen med fredagsmys från Feskarn 😀 Himla fint. Jullis ville gå på disco på skolan så vi skjutsade dit en glad tjej som välkomnades av varma kramar och massa vänner <3 Det blev en bra fredag trotsa allt.
Hej
Jag snubblade in på diin insta vidare t blogg. Läste om när din dotter blev provocerad med att ordet CP barn slängs ut ur en pojke. Jag blir tokig, det händer 2015! Vår dotter har cancer, lillebror blir kallad cancerunge i skolan! Då blir jag oxå tokig!
Så mycket fint och fina bilder på ditt konto. Var rädda om varandra!
Hej
Jag snubblade in på diin insta vidare t blogg. Läste om när din dotter blev provocerad med att ordet CP barn slängs ut ur en pojke. Jag blir tokig, det händer 2015! Vår dotter har cancer, lillebror blir kallad cancerunge i skolan! Då blir jag oxå tokig!
Så mycket fint och fina bilder på ditt konto. Var rädda om varandra!
Hej! Det är första gången jag kommenterar fast jag brukar titta in här då och då. 🙂 Kände bara att jag blev så ledsen när jag läste om hur din dotter hade haft det i skolan. Det skulle inte behöva vara så. Bra att de har tagit upp det i skolan, även om det tyvärr inte har bitit på den här pojken. Kommer också ihåg den gången du skrev att du hört ett par ”vänner”tala illa om er. Vuxna människor… Sånt här gör mig illa berörd. Jag jobbar på en gruppbostad och tycker att det är jätteviktigt att säga att personen har den funktionsnedsättning den har, inte att den ÄR autistisk eller vad det rör sig om. Rullstolsburen istället för rullstolsbunden. Att se personen för den den är . Att inte prata över huvudet. Är jag med på ett läkarbesök säga” Nu berättar jag lite om dig,” om personen inte kan göra det själv utan behöver min hjälp. Har blivit så otroligt glad de gånger läkaren pratar till personen jag är där med i första hand, vilket borde vara en självklarhet, och inte bara till mig. Men har också upplevt sjukvårdspersonal som visar rädsla, tyvärr.
Jag hoppas att det blir bättre för din dotter i skolan.
Kram till dig/er och era fina barn! / Malin
Hej! Det är första gången jag kommenterar fast jag brukar titta in här då och då. 🙂 Kände bara att jag blev så ledsen när jag läste om hur din dotter hade haft det i skolan. Det skulle inte behöva vara så. Bra att de har tagit upp det i skolan, även om det tyvärr inte har bitit på den här pojken. Kommer också ihåg den gången du skrev att du hört ett par ”vänner”tala illa om er. Vuxna människor… Sånt här gör mig illa berörd. Jag jobbar på en gruppbostad och tycker att det är jätteviktigt att säga att personen har den funktionsnedsättning den har, inte att den ÄR autistisk eller vad det rör sig om. Rullstolsburen istället för rullstolsbunden. Att se personen för den den är . Att inte prata över huvudet. Är jag med på ett läkarbesök säga” Nu berättar jag lite om dig,” om personen inte kan göra det själv utan behöver min hjälp. Har blivit så otroligt glad de gånger läkaren pratar till personen jag är där med i första hand, vilket borde vara en självklarhet, och inte bara till mig. Men har också upplevt sjukvårdspersonal som visar rädsla, tyvärr.
Jag hoppas att det blir bättre för din dotter i skolan.
Kram till dig/er och era fina barn! / Malin